17:39 EDT Thứ bảy, 17/04/2021

GIỚI THIỆU

DANH MỤC

CẢI CÁCH HÀNH CHÍNH

CHUYÊN NGÀNH

Liên kết Website

Thành Viên

Thống kê

Đang truy cậpĐang truy cập : 16


Hôm nayHôm nay : 2334

Tháng hiện tạiTháng hiện tại : 37297

Tổng lượt truy cậpTổng lượt truy cập : 5019829

Liên Kết

Tây yên tử
lịch tiếp dân
Lấy ý kiến
Công báo chính phủ
Liên hệ QC: 0912.965.176
ngày đầu tiên

Thăm dò ý kiến

Bạn đánh giá thế nào về Website này ?

Tốt

Khá

Trung bình

Tạp chí đông y

|

Wiki bác sĩ

|

Vpeg sức khỏe

Condom Việtw88

Trang nhất » Tin Tức » Tin tức - Sự kiện » Phổ biến Văn bản QPPL

Bộ Y tế ban hành Thông tư 03/2018 quy định Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Thứ năm - 01/03/2018 22:20

Theo Thông tư 03/2018/TT-BYT của Bộ Y tế ngày 09/02/2018 quy định thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc:

    Việc đánh giá mức độc tuân thủ GDP của sơ sở phân phối gồm 03 mức độ: Cơ sở phân phối tuân thủ GDP ở mức độ 01; Cơ sở phân phối tuân thủ GDP ở mức độ 02; Cơ sở phân phối tuân thủ GDP ở mức độ 03.
    Trong thời hạn 05 ngày, kể từ ngày cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc Giấy chứng nhận GDP, Sở Y tế công bố trên Trang thông tin điện tử của Sở: Tên và địa chỉ cơ sở phân phối; Họ tên người chịu trách  nhiệm chuyên môn về dược, số chứng chỉ hành nghề dược; Thời hạn hết hiệu lực của việc kiểm tra đáp ứng GDP...
    Thời gian định kỳ đánh giá việc duy trì đáp ứng GDP tại cơ sở phân phối là 03 năm, kể từ ngày kết thúc lần đánh giá liền trước. Căn cứ vào kế hoạch đánh giá định kỳ do Sở Y tế công bố (trên Trang thông tin điện tử của Sở vào tháng 11 hằng năm), cơ sở phân phối phải nộp hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ trong thời gian tối thiểu 30 ngày, trước thời điểm đánh giá theo kế hoạch.

Chi tiết Thông tư 03/2018/TT-BYT
Tổng số điểm của bài viết là: 1 trong 1 đánh giá
Click để đánh giá bài viết

Những tin mới hơn

Những tin cũ hơn