Ngày 30/7/2018, Sở Y tế đã ban hành công văn số 1342/SYT - NVD về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc Acigmenfin 312,5; SĐK VD - 21217 - 14 do Công ty cổ phần Dược Minh Hải sản xuất. Lí do đình chỉ lưu hành, thu hồi: Thuốc bị thu hồi giấy đăng kí lưu hành ra khỏi Danh mục các thuốc được cấp giấy đăng kí lưu hành tại Việt Nam do trong thời hạn 60 tháng có 02 lô thuốc bị thu hồi bắt buộc vì vi phạm chất lượng ở mức độ 2.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Bắc Giang đã yêu cầu:
Các đơn vị trong ngành, các bệnh viện ngoài công lập thông báo cho các khoa, phòng, đơn vị thuộc phạm vi quản lí ngừng sử dụng, kinh doanh và thu hồi toàn bộ thuốc Acigmenfin 312,5; SĐK: VD - 21217 - 14
Phòng y tế các huyện, thành phố thông báo cho các cơ sở hành nghề thuộc phạm vi quản lí, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc thông báo cho các cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trực thuộc ngừng kinh doanh và thu hồi toàn bộ thuốc Acigmenfin 312,5; SĐK: VD - 21217 - 14
Trung tâm Kiểm nghiệm Bắc Giang, Phòng Y tế các huyện, thành phố kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện việc đình chỉ thuốc Acigmenfin 312,5; SĐK: VD - 21217 - 14; xử lí những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo về Sở Y tế.